К нам в Фонд обратилась многодетная семья у которой в 2016 году родился малыш Марк с патологией ушной раковины (микротия, атрезия наружного слухового прохода, кондуктивная тугоухость 3ст). Редкая патология в виде врожденного недоразвития ушной раковины, деформацией.
Данный дефект ушной раковины в связи с отсутствием отверстия наружного уха нарушает дренаж отшелушившегося рогового эпителия и ушной серы, что способствует размножению патогенной и условно-патогенной микрофлоры и приводит к отитам, мирингитам, мастоидитам, артритам височно-нижнечелюстных суставов и другим воспалительным поражениям этой области.
В феврале месяце вся семья переболела ОРВИ и у Марка она за сутки перешла в гайморит, и ещё через сутки перешла в отит сразу на два уха. После обследования в медицинском исследовательском центре оториноларингологии поставили угрозу загноения височной кости от отита, но экстренное вмешательство врачей помогло не допустить этого. После перенесенной болезни у Марка стала прогрессировать потеря слуха и последующие простудные заболевания неминуемо будут бить именно по этому слабому месту с угрозой возникновения гнойных процессов. По проведённым обследованиям врачи ФГБУ НКЦО ФМБА в неотложном порядке назначили операцию на май. Операция дорогостоящая и многодетной семье, где работает только папа непосильно в столь сжатые сроки собрать нужную сумму.
Чтобы помочь Марку необходима сумма 1809100 рублей